दवा नियामक प्रणाली में सुधार का सुझाव देने के लिए गठित पैनल

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दवा नियामक प्रणाली में सुधारों की सिफारिश करने के लिए विशेषज्ञों का एक पैनल बनाया गया है।

नई दिल्ली:

भारत की दवा नियामक प्रणाली में सुधारों की सिफारिश करने के लिए सरकार द्वारा विशेषज्ञों की एक उच्च स्तरीय समिति का गठन किया गया है ताकि अनुमोदन प्रक्रियाओं को तेजी से ट्रैक किया जा सके।

कोरोनावायरस संक्रमण के अशुभ खतरे का सामना करते हुए, दवाओं, अनुसंधान और वैक्सीन विकास के लिए अनुमोदन प्रक्रिया को तेजी से ट्रैक करने जैसे कई कदम उठाए गए थे। स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अधिकारी ने कहा कि पैनल का उद्देश्य इन उपायों की पहचान करना और उन्हें औपचारिक बनाना है।

हाल ही में स्वास्थ्य मंत्रालय के एक आदेश के अनुसार, समिति वर्तमान दवा नियामक प्रणाली का अध्ययन करेगी और व्यवस्था को वैश्विक मानकों के अनुरूप लाने के लिए सुधारों के लिए सिफारिशें प्रस्तुत करेगी और इसे अधिक कुशल बनाएगी।

“ड्रग रेगुलेटरी सिस्टम में सुधारों का मुद्दा पिछले कुछ समय से सरकार का ध्यान आकर्षित कर रहा है।

“हालांकि COVID-19 महामारी के दौरान अपेक्षित प्रक्रियात्मक परिवर्तन किए गए हैं और काफी अच्छी तरह से काम किया है, लेकिन यह महसूस किया जाता है कि ड्रग नियामक व्यवस्था में व्यापक बदलाव वैश्विक सर्वोत्तम प्रथाओं के साथ-साथ घरेलू आवश्यकताओं को प्रतिबिंबित करने के लिए और कारगर बनाने के लिए किए जाने चाहिए।” केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने इसे और प्रभावी बनाने के लिए, “11 मई को जारी आदेश में कहा।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री के ओएसडी राजेश भूषण की अध्यक्षता वाली समिति में भारत के शीर्ष दवा और वैक्सीन उद्यमी शामिल हैं, जो फार्मास्युटिकल विभाग, जैव प्रौद्योगिकी विभाग, भारतीय फार्माकोपिया आयोग, भारतीय फार्मास्युटिकल एलायंस, आईसीएमआर के साथ-साथ सार्वजनिक स्वास्थ्य से नामित अधिकारी हैं। एम्स के विशेषज्ञ।

आदेश में कहा गया है, “किसी सदस्य को नामित करते समय, मंत्रालयों / विभागों / संस्थानों को यह ध्यान रखना चाहिए कि नामित होने वाले अधिकारी के पास एक लचीला दृष्टिकोण होना चाहिए और खुले दिमाग के साथ दूरगामी सुधारों पर विचार करने के लिए तैयार होना चाहिए।”

भारत के संयुक्त ड्रग कंट्रोलर डॉ। ईस्वरा रेड्डी वैश्विक सर्वोत्तम प्रथाओं को अपनाने पर अपने काम में समिति की सहायता करेंगे।

समिति, जो अब तक दो बार मिल चुकी है, अपने गठन की तारीख से एक महीने के भीतर अपनी रिपोर्ट देगी।

समिति द्वारा मंत्रालय से कहा गया है कि वह विभाग से संबंधित संसदीय स्थायी समिति द्वारा दिए गए पहले के अध्ययनों का अध्ययन करे और नैदानिक ​​परीक्षण और सीडीएससीओ की कार्यप्रणाली पर विचार करे और पिछले पैनलों की अनुपलब्ध सिफारिशों को संबोधित करे।





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